Un grupo de científicos halló en el código genético de los perros un gen que causa una rara pero severa forma de epilepsia.
El descubrimiento permitirá a los investigadores entender mejor este tipo de mal --que lleva por nombre la enfermedad de Lafora-- y servirá para encontrar nuevas formas para combatir la epilepsia en seres humanos.
Los autores de la investigación, publicada en la revista Science y recogida por la BBC, sostienen que el descubrimiento es un ejemplo claro de cómo el estudio de ambos códigos genéticos, humano y canino, pueden ser beneficiosos para las dos especies.
La investigación fue realizada por científicos de Canadá, Francia, Estados Unidos y Reino Unido, bajo la dirección del Hospital de Niños de Toronto.
La forma de epilepsia en perros lleva por nombre EMP2 y produce un comportamiento extraño en los animales ante luces fuertes y movimientos súbitos.
A pesar de ser un mal incurable, Clare Rushbridge, miembro del equipo de investigación, declaró a la BBC que el uso de gafas oscuras permite que los perros puedan llevar una vida bastante normal.
En los seres humanos la solución no es tan sencilla.
Su equivalente en el hombre, la enfermedad de Lafora, puede tener un resultado fatal.
Los primeros signos clínicos aparecen generalmente durante la adolescencia, y en principio se manifiestan generalmente como crisis epilépticas convulsivas o crisis visuales, que suelen describirse como visión de luces o estrellas.
Poco después aparecen las sacudidas involuntarias de los brazos y piernas, y su evolución conduce a un
estado vegetativo terminal.
Según la investigación, realizada en perros de la raza "teckel" miniatura de pelo duro, todos los animales afectados comparten un tipo de mutación que incluye la repetición múltiple de cadenas de su código genético.
La mutación fue encontrada en perros, pero no en parientes genéticamente cercanos como gatos, osos o mapaches.
Los científicos están ahora comparando el código genético de seres humanos y perros con el de otros animales, con el fin de descubrir las causas genéticas de otras enfermedades.
Otro de los investigadores, el doctor Berge Minassian, dijo que, gracias a este proceso de revisión comparativa, se han descubierto varios genes que contienen este tipo de repeticiones de código genético.
"Ahora estamos en camino de determinar si esas repeticiones están asociadas a otro tipo de enfermedades", señaló.